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患儿浩浩和妈妈呼吁社会关注孤独症人群
大河网讯（记者 何心悦）不愿与人沟通，永远躲在自己的那片星空，像星星一样沉寂的他们，被称为“星星的孩子”。4月2日是第13个世界孤独症日，“格外关心 格外关注”——推动建立孤独症家庭救助机制成为今年中国的宣传主题。
15年求医问药
陈陈感恩奶奶付出
“不到一岁爸妈就把我扔给爷爷奶奶带了。一岁以后奶奶看我不说话、不理人，还经常哭闹、走失，就想尽方法给我看病……如今我16岁了，有时爱乱发脾气，但多亏奶奶这些年的不离不弃，助我克服一切困难。也很感激老师、社工阿姨，我现在过得很幸福。”
陈陈和奶奶
近日，郑州市儿童福利院蓝手杖家长俱乐部收到了一封特殊的感谢信，来自孤独症患者陈陈。据悉，陈陈的奶奶张女士从15年前就带着他四处求医问药，2012年加入蓝手杖家长俱乐部，以获取更多对孙子的帮助。
如今的陈陈拥有很多爱好：唱歌、制作钻石画、坐公交出去玩……疫情期间，陈陈在家也不闲着，拖地、擦桌子、洗衣、做饭，都要帮奶奶一把。“我最期盼的事，就是3年以后能去上班，养活自己，希望有人帮我实现这个愿望。”陈陈说。毕竟，奶奶张女士年龄大了，最放心不下的，就是未成年的陈陈，最怕的，也是时间的流逝。
陈陈的作品
针对这些孩子，蓝手杖家长俱乐部邀请专家免费教家长康复技巧；组织家长讨论解决孩子的问题；义卖手工艺品增加孩子家长的收入；还有社会融合活动，如看剧目、植树、职业体验等，以及特教老师手工、音乐、舞蹈、绘画课程，帮助“星星的孩子”走向康复。
孤独症是什么？
公众存在诸多误解
孤独症又称自闭症，是广泛性发育障碍的一种亚型，男性多见，通常起病于3岁前。主要表现为言语与社交障碍、重复刻板行为，以及智力发育迟缓。他们不能与人建立正常的人际关系，表现为“孤独”“不合群”。据人民网报道，中国孤独症患者已超千万，0至14岁患儿或超200万，发病率逐年上升。
2007年12月联合国大会通过决议，从2008年起，将每年的4月2日定为“世界孤独症关注日”（简称“世界孤独症日”），以提高人们对孤独症的相关研究与诊断以及孤独症患者的关注。每年今天，联合国会发布宣传日主题，联合国秘书长和各国领导人会发表关注孤独症人士的演讲，以引起全世界对孤独症人士的关注。
今年，中国精神残疾人及亲友协会（下称“中国精协”）公布的宣传主题是：“格外关心 格外关注”——推动建立孤独症家庭救助机制。由于今年疫情暴发产生的社会短板，以及2020年全面建成小康社会的重大契机，建立孤独症家庭救助体系，为孤独症人士及其家庭的发展提供保障。
目前，公众对孤独症还存在诸多误解。“很多人觉得这是性格内向或心理问题，甚至是家长教育不当导致。其实，孤独症是与生俱来的发育障碍。”河南省精协主席陈俊杰，同时也是中国精协河南省孤独症家长自助互助服务站的召集人，与记者分享了公众对孤独症的常见误区，“有人受影视作品影响，认为孤独症孩子是天才，总有天赋异禀的才能；恰恰相反，多半孤独症孩子有智力缺陷。”
孤独症患者并不是冷漠、没有感情。他们只是存在社交障碍，表达能力、方式有差异，一样能感受到亲情冷暖、喜怒哀乐。
包容、接纳、尊重
还有很长的路要走
陈俊杰呼吁，社会要多一些对孤独症患者的包容、接纳：“最好是在理解基础上的包容与接纳。当然，这类患者在特殊情况下，难免需要特殊照顾。但我要特别强调的是: 更多时候，反而是需要给他们本就应得的平等权利，如受教育权、不被歧视和虐待、各种法律法规赋予的权利等，尤其是中国加入的联合国《残疾人权利公约》的权利规定。”
“10年前带孩子出去玩，我从不与熟人主动谈孩子的问题。现在出去碰见熟人，孩子比以前得到了更多的关爱。希望10年后，每个社会人都能尊重、接纳他们。”孤独症患儿阳阳的妈妈说，阳阳从一步也离不开大人，进步到即将初中毕业，她付出了比别的家长数倍的努力。
当下，更多孤独症患儿得到康复、得到理解，还有很长一段路要走。（本文中孤独症孩子均为化名）
有需求请联系爱心组织
蓝手杖家长俱乐部
为包括自闭症儿童在内的困境儿童及监护人提供育儿、康复、教育等知识辅导和培训，提供儿童保障政策咨询，致力于困境儿童成长环境更为改善、安全更有保障，减少弃婴和流浪儿童事件的发生。
联系方式：0371-67671825、13603980449、15515618891 郑州市儿童福利院拓展科
中国精协河南省孤独症家长自助互助服务站
中国精协孤独症工作委员会动员孤独症患者家长自发建立的组织，为河南孤独症患者家长提供支持服务，增加交流沟通，提供干预知识培训，开展社会倡导活动，让公众了解孤独症，接纳孤独症人士。
联系方式：微信ID：hnsguzjzfwz 邮箱：henanshengjingxie@163.com