身患罕见病的她，正为实现自己的作家梦努力学习

樊容（左）和同学们相处融洽

　　在郑州群英中学，有一名叫樊容的孩子。在她仅有几个月大的时候，就被诊断患有罕见病——脊髓性肌萎缩症（SMA）。这钟罕见病不仅会让患者脊柱产生大角度侧弯，还会导致全身无力，甚至连抬头的力气都没有，只能背靠一块钢板来矫正脊柱。

　　现在，樊容只有手能勉强移动，但力量只相当于两岁小孩。而她选择了一条艰难的道路——去正常孩子们的学校里上学。

　　因为身体原因行动不便，为了少去厕所，她只能不喝水强忍到家；用来矫正的钢板把她的后背硌得青紫……

　　面对困难，樊容的回应是更加努力的学习，她已经连续两年获得班级、校级、市级的三好学生。老师说，樊容仿佛能把所有的困难转化为动力。

　　这样一位了不起的少年，正在为自己的作家梦不断努力着。

　　（顶端新闻·河南商报记者宋若旻文/图）