首页□通讯员 史艳香
因为长期备孕没有成功，小颖做了试管婴儿，一次便怀了双胞胎。然而，在孕24周做羊水穿刺时，不幸检查出其中一个宝宝患有21-三体综合征。
21-三体综合征即唐氏综合征，是最常见的新生儿染色体疾病，60%的患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
重要的是双胞胎宝宝属于同性别，表面没有特殊表征，羊膜没有规则，当地医院的医生一直无法辨别哪一个宝宝是21-三体综合征患儿。
小颖想通过减胎术减掉患21-三体综合征的宝宝，保留正常的宝宝，却被告知容易减错。
郑大三附院产前诊断中心副主任刘灵与小颖进行了深入的沟通。在刘灵制订的个性化方案指导下，小颖再次进行了四维彩超检查，并结合脐带血穿刺术，终于确定了患有21-三体综合征的宝宝。
之后，小颖谨遵医嘱，定期进行产检，最终在刘灵精准的超声定位和羊膜腔穿刺术下，于孕32周成功实施了选择性减胎术。现在，小颖的宝宝已经顺利出生。